అరుదైన వ్యాధుల చిన్నారులకు అండగా ఏపీ ప్రభుత్వం

అరుదైన వ్యాధులతో బాధపడుతున్న చిన్నారులకు మెరుగైన వైద్యం, భరోసా కల్పించే దిశగా ఆంధ్రప్రదేశ్ ప్రభుత్వం కీలక చర్యలు చేపడుతోంది. ఈ వ్యాధులపై సమగ్ర విధానాన్ని రూపొందించేందుకు ప్రభుత్వం ముందడుగు వేసింది. వైద్య నిపుణులు, పరిశోధకులు, రోగుల కుటుంబ సభ్యులు, స్వచ్ఛంద సంస్థల ప్రతినిధులతో చర్చలు జరిపి సమగ్ర కార్యాచరణ ప్రణాళికను సిద్ధం చేసే దిశగా చర్యలు ప్రారంభించింది. అరుదైన వ్యాధులతో బాధపడుతున్న కుటుంబాలు ఎదుర్కొంటున్న సమస్యలను అర్థం చేసుకుని, వారికి దీర్ఘకాలిక సహాయం అందించడమే ప్రభుత్వ లక్ష్యంగా ఉంది.

ఈ సందర్భంగా రాష్ట్ర విద్య, సమాచార సాంకేతిక శాఖల మంత్రి నారా లోకేష్ స్పందిస్తూ, అరుదైన వ్యాధితో పోరాడుతున్న చిన్నారి పునర్విక మరియు ఆమె కుటుంబం చేస్తున్న పోరాటం తనను తీవ్రంగా ఆలోచింపజేసిందని పేర్కొన్నారు. ఇలాంటి కుటుంబాలు ఎదుర్కొంటున్న శారీరక, మానసిక, ఆర్థిక ఇబ్బందులను ప్రభుత్వం గమనిస్తోందని, వారికి అవసరమైన సహాయాన్ని అందించేందుకు ప్రత్యేక చర్యలు చేపడుతున్నామని తెలిపారు.

అరుదైన వ్యాధుల నిర్ధారణలో ఆలస్యం కాకుండా త్వరితగతిన పరీక్షలు నిర్వహించే వ్యవస్థను అభివృద్ధి చేయడం, రోగుల వివరాలను నమోదు చేసే ప్రత్యేక పేషెంట్ రిజిస్ట్రీలను ఏర్పాటు చేయడం, అత్యాధునిక వైద్య సేవలు అందించే ప్రత్యేక కేంద్రాలను స్థాపించడం వంటి అంశాలు ప్రభుత్వ ప్రణాళికలో భాగంగా ఉన్నాయి. చికిత్సతో పాటు పరిశోధన, పునరావాసం, దీర్ఘకాలిక వైద్య సహాయం వంటి అంశాలకు కూడా ప్రాధాన్యత ఇవ్వనున్నట్లు వెల్లడించారు.

అరుదైన వ్యాధులపై అవగాహన పెంపు, వైద్య సదుపాయాల విస్తరణ, నిపుణుల సేవలను అందుబాటులోకి తీసుకురావడం ద్వారా చిన్నారులు మరియు వారి కుటుంబాలకు మెరుగైన భవిష్యత్తు కల్పించాలనే లక్ష్యంతో ప్రభుత్వం పనిచేస్తోందన్నారు. వ్యాధి కారణంగా ఏ చిన్నారి ఆశలు కోల్పోకూడదని, ప్రతి చిన్నారికి జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచే అవకాశాలు కల్పించాలనే సంకల్పంతో ముందుకు సాగుతున్నామని లోకేష్ తెలిపారు.

సానుభూతి, కరుణ, సమగ్ర సంక్షేమం ఆధారంగా ప్రతి కుటుంబానికి అండగా నిలిచే ఆంధ్రప్రదేశ్ నిర్మాణమే ప్రభుత్వ లక్ష్యమని ఆయన స్పష్టం చేశారు. అరుదైన వ్యాధులతో బాధపడుతున్న చిన్నారులకు ఆశాకిరణంగా నిలిచే విధంగా ప్రభుత్వం రూపొందిస్తున్న ఈ ప్రత్యేక విధానం రాష్ట్ర ఆరోగ్య రంగంలో కీలక మైలురాయిగా మారే అవకాశం ఉందని వైద్య వర్గాలు అభిప్రాయపడుతున్నాయి.